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北京世紀(jì)森朗實(shí)驗(yàn)儀器有限公司，催化劑吸脫附固定床反應(yīng)器對應(yīng)項(xiàng)目：催化劑吸脫附反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>
1. 測定催化劑對目標(biāo)氣體的吸附量、脫附曲線：CO、NH?、CO?、H?、烯烴、醇/醛/酸等小分子含氧化合物的飽和吸附量、可逆/不可逆吸附量。
2. 獲得吸附/脫附動(dòng)力學(xué)信息：吸附速率、脫附活化能、擴(kuò)散阻力。
3. 表征活性位點(diǎn)性質(zhì)：酸性位點(diǎn)（NH?-TPD）、堿性位點(diǎn)（CO?-TPD）、金屬位點(diǎn)（H?/CO 吸附）、吸附強(qiáng)度分布。4. 評價(jià)催化劑吸附選擇性：多組分競爭吸附、混合氣中優(yōu)先吸附組分。
5. 為工藝設(shè)計(jì)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，吸附床尺寸、空速、再生溫度、循環(huán)穩(wěn)定性。
催化劑吸脫附固定床反應(yīng)器基本原理：
1. 吸附原理，氣體分子在催化劑表面物理/化學(xué)吸附，占據(jù)表面位點(diǎn)，出口濃度從0逐漸上升至穿透。
2. 脫附原理，通過升溫（TPD）或吹掃、抽真空、變壓使吸附分子脫附，檢測器監(jiān)測脫附信號。
3. 常用模式；穿透曲線法（Breakthrough Curve）：連續(xù)通入氣體，測出口濃度隨時(shí)間變化；程序升溫脫附 TPD：吸附飽和后程序升溫，測脫附峰（強(qiáng)度、峰溫、峰面積）。
4. 檢測方式，在線質(zhì)譜（MS）。
催化劑吸脫附固定床反應(yīng)器關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)參數(shù)：
1. 催化劑與裝填，催化劑質(zhì)量：0.1–2 g（實(shí)驗(yàn)室固定床）；粒徑20–40目/ 40–60目；稀釋：常用石英砂稀釋，避免熱點(diǎn)、溝流；預(yù)處理：原位焙燒/還原（200–500 ℃，N?/Ar/H?）；
2. 氣體與濃度；吸附氣：CO、NH?、CO?、H?、C?H?/C?H?、CH?OH/HCHO/HCOOH等；載氣：高純 He/Ar/N?；濃度：0.5%–20 vol%（常用 1%–5%）；總流量：20–100 mL/min；
3. 溫度控制；吸附溫度：25–200 ℃（依體系）；脫附/TPD 升溫速率：5–15 ℃/min；脫附終溫：400–800 ℃（依吸附強(qiáng)度）；
4. 關(guān)鍵指標(biāo)，穿透時(shí)間、飽和吸附時(shí)間；飽和吸附量（mmol/g 或 mL/g）；TPD 峰溫、脫附活化能、峰面積，脫附分率、再生效率、循環(huán)穩(wěn)定性，世紀(jì)森朗，催化劑吸脫附固定床反應(yīng)器實(shí)驗(yàn)規(guī)模，實(shí)驗(yàn)室微型固定床，管徑：Φ4–10 mm，催化劑裝量：毫克 ~ 克級（0.1–2 g），屬基礎(chǔ)表征/小試規(guī)模，不涉及工業(yè)化放大。實(shí)驗(yàn)時(shí)間（單一樣品典型）：1. 預(yù)處理（焙燒/還原）：1–2 h；2. 吸附至飽和（穿透曲線）：0.5–2 h；3. 吹掃至基線平穩(wěn)：0.5–1 h；4. TPD 程序升溫脫附：1–3 h；
5. 冷卻+重復(fù)/再生循環(huán)：0.5–1 h；單一樣品總耗時(shí)：約 3–6 h；若做多組分競爭吸附、多次循環(huán)再生，可到 6–10 h。按氣體的常用對應(yīng)表征：NH? → NH?-TPD：酸量、酸強(qiáng)度；CO? → CO?-TPD：堿量、堿強(qiáng)度；H? → H?-TPD/H?脈沖吸附：金屬分散度、活性金屬面積；CO → CO-TPD/CO脈沖：金屬位點(diǎn)、線式/橋式吸附；烯烴 → 烯烴吸附/TPD：π吸附位、酸性位點(diǎn)；小分子含氧化合物（醇、醛、酸）→ 吸附穿透+TPD：表面吸附中間體、活性位點(diǎn)。
北京世紀(jì)森朗，氣體純化系統(tǒng)，液體純化裝置，高純材料制裝置。
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